新华社北京3月1日电据“中央通讯社”报道，美国食品和药物管理局(FDA)2月29日表示，将允许一些实验室立即采用自己开发的检测工具，能够有效、快速地筛查新诊断的肺炎。

据报道，这项政策为所有州的公共卫生实验室立即开始区域检测铺平了道路，筛查结果可能在几小时内就能得到。公共卫生官员表示，快速应对新发肺炎疫情至关重要。

美国食品和药物管理局医疗设备和放射卫生中心主任阴沉着脸在一份声明中说:“根据这项政策，我们预计一些为有效检测新冠状病毒而开发的实验室将在美国食品和药物管理局审查之前立即投入使用。”

纽约州州长安德鲁·科莫(Andrew Cuomo)29日表示，纽约州将立即开始采用该州开发的检测试剂盒。纽约州卫生部于28日向美国食品药品管理局提交了一份紧急申请，请求批准采纳该法案。

科莫在一份声明中说:“我们刚刚收到信息，美国食品和药物管理局已经批准了我们的测试。纽约州将立即开始在沃兹沃斯实验室进行测试。”沃兹沃斯实验室位于纽约奥尔巴尼。

纽约的公共健康实验室是美国第一个向美国食品和药物管理局寻求紧急授权使用自己的检测试剂盒的实验室。卫生官员早些时候说，联邦政府的检测工具有缺陷，使得他们无法快速诊断美国人口最多的城市纽约的人。

目前，在纽约市还没有发现病例，但是比尔·白思豪市长和卫生官员已经表示，疫情可能会蔓延到纽约市。

与此同时，美国疾病控制和预防中心正在努力制造一种新的可靠性更高的检测试剂盒。美国卫生和公众服务部部长伊萨说，新制造的疾病预防控制中心检测包最早将于3月2日交付给93个公共卫生实验室。